安瓿瓶折斷力是評(píng)判安瓿瓶質(zhì)量的重要性能參數(shù)。如折斷力太大，會(huì)導(dǎo)致安瓿瓶不易折斷、斷口碎裂等情況的出現(xiàn)。本文介紹了安瓿瓶折斷力的測試方法。

一、測試意義 

安瓿瓶是用于盛裝注射用藥的可熔封容器，一般為玻璃材質(zhì)，目前也有塑料安瓿瓶投入使用，容量一般為 1～25 mL，用于存放疫苗、血清、口服液等。玻璃安瓿瓶生產(chǎn)使用方式為將玻璃瓶體吹制成型后罐裝液體，用激光或者明火將其加熱熔封，使用時(shí)用砂輪在瓶頸處劃出凹痕，掰其頭部折斷瓶頸即可開啟藥瓶。 

玻璃安瓿瓶的性質(zhì)穩(wěn)定，不易與藥品發(fā)生反應(yīng)，阻隔性能好，可以有效隔絕空氣和水分的滲透，并且具有良好的透光性、耐高溫性。然而，玻璃安瓿瓶容易破碎，特別是在開啟的過程中，如安瓿瓶折斷力太大或者斷口碎裂，則有可能使醫(yī)護(hù)人員受傷。更為嚴(yán)重的情況是，折斷時(shí)在斷口可能產(chǎn)生不溶于液體的微粒（如玻璃碎屑），如微粒進(jìn)入藥液隨同注射液進(jìn)入人體，則會(huì)對人體產(chǎn)生危害，如皮下注射會(huì)造成結(jié)節(jié)，靜脈注射則可能導(dǎo)致血栓等。因此，安瓿瓶折斷力是評(píng)判安瓿瓶質(zhì)量的重要性能參數(shù)。 

二、測試標(biāo)準(zhǔn)

該儀器符合多項(xiàng)國家和國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)：GB2637、YBB00332002-2015、YBB00322005-2015、 ASTM D1321。

由于安瓿瓶是直接接觸藥品的特殊包裝產(chǎn)品，其質(zhì)量直接影響人類用藥的安全性，因此安瓿瓶質(zhì)量必須符合GB 2673-1995《安瓿》規(guī)定。GB 2673-1995對安瓿折斷力的要求如下： 

三、試驗(yàn)步驟

　　1、試樣制備

　　準(zhǔn)備足夠數(shù)量的試樣，試樣應(yīng)完整，表面沒有破損或列痕，沒有明顯污染，且一組試樣應(yīng)為同一批產(chǎn)品。

　　2、試驗(yàn)步驟

　?。?/font>1） 接通電源，打開開關(guān)，按【切換】鍵進(jìn)入試驗(yàn)界面；

　?。?/font>2）  按【切換】鍵進(jìn)入?yún)?shù)設(shè)定界面，將運(yùn)行速度更改為10mm/min，動(dòng)作模式更改為自動(dòng)，返回速度更改為100mm/min；

　?。?/font>3）  按【切換】鍵，返回試驗(yàn)界面；

　?。?/font>4）  按【上升】或【下降】鍵將壓桿升降到合適的位置；

　?。?/font>5）將準(zhǔn)備好的試樣放在試驗(yàn)支架上，微調(diào)試樣的位置，使壓桿對準(zhǔn)試樣的瓶頸部分,將防護(hù)罩蓋好；

　　（6） 按【清零】鍵，將試驗(yàn)界面力值和位移清零，按【刪除】鍵，清除之前的試驗(yàn)結(jié)果；

　?。?/font>7） 按【下降】鍵，壓桿以10mm/min的速度勻速下降，對試樣施加壓力，將試樣的瓶頸與瓶身分開；

　?。?/font>8）試樣壓斷后，壓桿以100mm/min的速度返回初始位置，試驗(yàn)界面顯示“停”， 該試樣試驗(yàn)結(jié)束；

　?。?/font>9）更換試樣，重復(fù)第5-第8步；

（10） 試驗(yàn)結(jié)束后，按【打印】鍵，打印試驗(yàn)結(jié)果。

ZDY-02安瓿瓶折斷力測試儀適用于醫(yī)藥水針劑包裝安瓿瓶瓶頸與瓶身分開所需要的折斷力，也廣泛用于測試口紅折斷力和硬度檢測，是制藥企業(yè)、安瓿瓶生產(chǎn)商、藥檢機(jī)構(gòu)，化妝品企業(yè)常用檢測設(shè)備。